Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Mhux awtorizzat
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Zoetis Belgium
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: