Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Niedopuszczony do obrotu
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Data zmiany statusu pozwolenia: