Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Non autorizzato
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: