Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nije odobreno
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Hellas S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Datum promjene statusa odobrenja: