Veterinary Medicines

COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Nicht autorisiert
  • Immunoglobulins against Clostridium tetani toxin, Equine
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
COVEXIN 8A ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.20
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.10
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    90% protective dose in guinea pig
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.60
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.80
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hellas S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 23774/02-09-1988/K-0008801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: