RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Ima dovoljenje za promet
- Cefalexin
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English375.00/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal4day
-
Milk12hourdopo il parto se il periodo di asciutta è maggiore a 42 giorni
-
Milk43daydopo il trattamento se il periodo di asciutta è inferiore a 42 giorni
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51DB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Virbac
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/01/2025