RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Autoriseret
- Cefalexin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko ved goldning
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English375.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Ko ved goldning
-
Meat and offal4dag
-
Milk12hourdopo il parto se il periodo di asciutta è maggiore a 42 giorni
-
Milk43dagdopo il trattamento se il periodo di asciutta è inferiore a 42 giorni
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51DB01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 14/01/2025