RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte

Autorizzato

Cefalexin

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca da latte in asciutta)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

375.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Bovini (vacca da latte in asciutta)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    12
    
    ora
    
    dopo il parto se il periodo di asciutta è maggiore a 42 giorni
  - latte
    
    43
    
    giorno
    
    dopo il trattamento se il periodo di asciutta è inferiore a 42 giorni

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51DB01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

Scatola contenente 4 siringhe da 8g. Siringa intramammaria in polietilene a bassa densità, contenente 8 g di sospensione chiusa con tappo ermetico e pistone in polietilene ad bassa densità.
Scatola da 12 siringhe. Siringa intramammaria in polietilene a bassa densità, contenente 8 g di sospensione chiusa con tappo ermetico e pistone in polietilene ad bassa densità.
Scatola da 24 siringhe. Siringa intramammaria in polietilene a bassa densità, contenente 8 g di sospensione chiusa con tappo ermetico e pistone in polietilene ad bassa densità.
Scatola da 60 siringhe. Siringa intramammaria in polietilene a bassa densità, contenente 8 g di sospensione chiusa con tappo ermetico e pistone in polietilene ad bassa densità.
Scatola da 120 siringhe. Siringa intramammaria in polietilene a bassa densità, contenente 8 g di sospensione chiusa con tappo ermetico e pistone in polietilene ad bassa densità.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Virbac

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

12/10/1995

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Virbac

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

12/10/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 14/01/2025

Scaricamento