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RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte

Autorizado
  • Cefalexin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas lecheras en secado
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    375.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas lecheras en secado
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        12
        Hora(s)
      • Milk
        43
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 14/01/2025
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