RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Autorisert
- Cefalexin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe, ku ved avsining
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk375.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe, ku ved avsining
-
Slakt4dag
-
Melk12timedopo il parto se il periodo di asciutta è maggiore a 42 giorni
-
Melk43dagdopo il trattamento se il periodo di asciutta è inferiore a 42 giorni
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 14/01/2025