Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte

Autorizado
  • Cefalexin

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RILEXINE 500 HL ASCIUTTA sospensione intramammaria per vacche da latte
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    375.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringa
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        12
        hora
      • Milk
        43
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51DA01
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Italian (PDF)
Publicado em: 29/02/2024
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."