Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Pooblaščeno
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Traumeel LT ad us. vet.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Tableta
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 402475.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na: 18/02/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na: 18/02/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.