Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Autorisiert
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Traumeel LT ad us. vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 500 Tablette
  • (ID2) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 250 Tablette
  • (ID1) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 100 Tablette

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402475.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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