Veterinary Medicine Information website

Traumeel LT ad us. vet.

Zugelassen
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Traumeel LT ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 500 Tablette
  • (ID2) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 250 Tablette
  • (ID1) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Tablettendose mit 100 Tablette

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402475.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/02/2026
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
Herunterladen