Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Ovlašten
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Traumeel LT ad us. vet.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    30.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    75.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    6.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    6.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    6.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    30.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    24.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    30.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    24.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    15.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
  • Dostupno samo u English
    3.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • Tableta
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 402475.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na: 18/02/2025
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (RTF)
Objavljeno na: 18/02/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.