Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Autorizado
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Traumeel LT ad us. vet.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    24.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    24.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    15.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 402475.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (RTF)
Publicado em: 18/02/2025
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/02/2025
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