Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Engedélyezett
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Traumeel LT ad us. vet.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Tabletta
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 402475.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (RTF)
Megjelent: 18/02/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (RTF)
Megjelent: 18/02/2025