Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us. vet.

Dopuszczony
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D3
  • ACONITUM NAPELLUS D3
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D3
  • CALENDULA OFFICINALIS D3
  • ECHINACEA D3
  • ECHINACEA PURPUREA D3
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D3
  • HEPAR SULFURIS D8
  • MATRICARIA RECUTITA D3
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • ARNICA MONTANA D3
  • HYPERICUM PERFORATUM D2
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel LT ad us. vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    24.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletka
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 402475.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz