Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Ima dovoljenje za promet
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
SALMOPORC
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina500000000.00Colony forming unit1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Pig (suckling piglet)
-
Meat and offal6week
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Pig (sow for reproduction)
-
Meat and offal6week
-
-
Pig
-
Meat and offal6week
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AE02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
- IDT Biologika GmbH
Pristojni organ:
- Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- PEI.V.02340.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- DE/V/0290/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?: