Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:

Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea
Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

5000.00

milhão de unidades formadoras de colónias

/

1.00

Dose

Forma farmacêutica:

Liofilizado e veículo para suspensão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via subcutânea
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    semana
- Pig (sow for reproduction)
  - Meat and offal
    
    6
    
    semana
Via oral
- Pig (sucking piglet)
  - Meat and offal
    
    6
    
    semana

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QI09AE02

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Alemanha

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

25/07/2002

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
IDT Biologika GmbH

Autoridade responsável:

Paul-Ehrlich-Institut

Número da autorização:

PEI.V.02340.01.1

Data de alteração do estado de autorização:

14/06/2007

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0290/001

Estados-Membros envolvidos:

França
Espanha

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: