Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Zuchtsau
Saugferkel

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5000.00

million colony forming units

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
- Zuchtsau
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
zum Einnehmen
- Saugferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AE02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

25/07/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.02340.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/06/2007

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0290/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Frankreich
Spanien

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