Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Autorizat

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Porc
Porc (scroafă pentru reproducție)
Purcel sugar

Calea de administrare:

Administrare subcutanată
Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

5000.00

million colony forming units

/

1.00

Doză

Forma farmaceutică:

Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Administrare subcutanată
- Porc
  - Carne și organe
    
    6
    
    week
- Porc (scroafă pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    6
    
    week
Administrare orală
- Purcel sugar
  - Carne și organe
    
    6
    
    week

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI09AE02

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

25/07/2002

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
IDT Biologika GmbH

Autoritatea responsabilă:

Paul-Ehrlich-Institut

Numărul autorizației:

PEI.V.02340.01.1

Data modificării statusului autorizației:

14/06/2007

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0290/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: