Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Cerdas reproductoras
Lechones lactantes

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5000.00

Millón de unidades formadoras de colonia

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Porcino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
- Cerdas reproductoras
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
Vía oral
- Lechones lactantes
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI09AE02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

25/07/2002

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
IDT Biologika GmbH

Autoridad responsable:

Paul-Ehrlich-Institut

Número de autorización:

PEI.V.02340.01.1

Fecha de modificación del estado de la autorización:

14/06/2007

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0290/001

Estados miembros afectados:

Francia
España

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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