Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Разрешен

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Salmoporc, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur Injektion / Lyophilisat zur Anwendung mit Trinkwasser

Активно вещество:

Налично само в English

Видове животни, за които е предназначен продукта:

свиня
свиня за разплод
бозаещо прасе

Начин на приложение:

Подкожно приложение
Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в English

5000.00

million colony forming units

/

1.00

Dose

Фармацевтична форма:

Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Подкожно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
- свиня за разплод
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
Перорално приложение
- бозаещо прасе
  - Meat and offal
    
    6
    
    week

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI09AE02

Режим на отпускане:

Налично само в Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в English
Налично само в English

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в English Italian

Притежател на разрешение за търговия:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Дата на разрешение за търговия:

25/07/2002

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
IDT Biologika GmbH

Отговорен орган:

Paul-Ehrlich-Institut

Номер на разрешението за търговия:

PEI.V.02340.01.1

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

14/06/2007

Референтна държава членка:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Процедурен номер:

DE/V/0290/001

Засегната държава членка:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Колко полезна беше тази страница?: