Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Ima dovoljenje za promet

Dinoprost

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Pig (female)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- krava
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG02AD01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Portugal

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Portuguese
Na voljo samo v Portuguese
Na voljo samo v Portuguese

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Portugal Lda.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

29/05/1981

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Pristojni organ:

Directorate General For Food And Veterinary

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

777/01/14NFVPT

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/12/2020

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet