Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Autorizado

Dinoprost

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

5.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Pig (female)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    2
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QG02AD01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Portugal

Disponibilidade:

Portugal

Descrição da embalagem:

caixa de cartão que contém frascos 5 x 10 ml
caixa de cartão que contém frascos 5 x 30 ml.
caixa de cartão que contém frascos 5 x 100 ml.

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Zoetis Portugal Lda.

Data de autorização de introdução no mercado:

29/05/1981

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

777/01/14NFVPT

Data da alteração do estado de autorização:

1/12/2020

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet