Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Dopuszczony

Dinoprost

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Pig (female)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QG02AD01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Portugal

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w portugalski
Dostępne wyłącznie w portugalski
Dostępne wyłącznie w portugalski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski

Podmiot odpowiedzialny:

Zoetis Portugal Lda.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

29/05/1981

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Organ odpowiedzialny:

Directorate General For Food And Veterinary

Numer pozwolenia:

777/01/14NFVPT

Data zmiany statusu pozwolenia:

1/12/2020

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet