Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Autorizat

Dinoprost

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc (femelă)
Bovine (vacă)
Cal (Iapă)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

5.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Porc (femelă)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Bovine (vacă)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    oră
- Cal (Iapă)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Portugal

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Portugheză
Disponibile numai în Portugheză
Disponibile numai în Portugheză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Portugal Lda.

Data autorizației de comercializare:

29/05/1981

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Directorate General For Food And Veterinary

Numărul autorizației:

777/01/14NFVPT

Data modificării statusului autorizației:

1/12/2020

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet