Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Autoriseret

Dinoprost

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

So
Ko
Hoppe

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- So
  - Meat and offal
    
    1
    
    dag
- Ko
  - Meat and offal
    
    2
    
    dag
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Hoppe
  - Meat and offal
    
    0
    
    dag
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QG02AD01

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Portugal

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Portuguese
Kun tilgængelig på Portuguese
Kun tilgængelig på Portuguese

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis Portugal Lda.

Dato for markedsføringstilladelse:

29/05/1981

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Ansvarlig myndighed:

Directorate General For Food And Veterinary

Markedsføringstilladelsesnummer:

777/01/14NFVPT

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

1/12/2020

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet