Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Autorizado

Dinoprost

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Dinolytic 5 mg/ml solução injectável para bovinos, siunos e equinos

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Cerdas
Vacas
Yeguas

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Cerdas
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Vacas
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Yeguas
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
    
    Não administrar a animais destinados a consumo humano. Os animais tratados não podem ser abatidos para consumo humano. O animal tem de ter sido declarado como não destinado a consumo humano de acordo com a legislação nacional do passaporte.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QG02AD01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Portugal

Disponible en:

Portugal

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Portuguese
Disponible únicamente en Portuguese
Disponible únicamente en Portuguese

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Portugal Lda.

Fecha de autorización de comercialización:

29/05/1981

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Pfizer Manufacturing Belgium
Zoetis Belgium

Autoridad responsable:

Directorate General For Food And Veterinary

Número de autorización:

777/01/14NFVPT

Fecha de modificación del estado de la autorización:

1/12/2020

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet