Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Ima dovoljenje za promet
- Prednisolone acetate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal35day
-
Milk1day
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDo not use in horses producing meat or milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH02AB06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
- Na voljo samo v Lithuanian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- LT/2/09/1899/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 29/12/2025