Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Autoriseret
- Prednisolone acetate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal35dag
-
Milk1dag
-
-
Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodDo not use in horses producing meat or milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH02AB06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/09/1899/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 29/12/2025