Veterinary Medicines

Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms

Autorisé
  • Prednisolone acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        35
        day
      • Lait
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/09/1899/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Lithuanian (PDF)
Publié le: 29/12/2025
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