Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Autorizado
- Prednisolone acetate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal35dia
-
Milk1dia
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDo not use in horses producing meat or milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/09/1899/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
lituano (PDF)
Publicado em: 29/12/2025