Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Engedélyezett
- Prednisolone acetate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal35day
-
Milk1day
-
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal periodDo not use in horses producing meat or milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/09/1899/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 29/12/2025