Veterinary Medicine Information website

Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms

Toegelaten
  • Prednisolone acetate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Prednisolonacetat 1 %, injekcinė suspensija galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        1
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Litouwen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
  • LT/2/09/1899/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2025
Downloaden