Комбизим
Комбизим
Ima dovoljenje za promet
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Комбизим
Ciljne živalske vrste:
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English22.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna suspenzija
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Bulgarian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
- Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 0022-2224
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/05/2022
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 24/11/2022