Комбизим
Комбизим
Autorisé
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Комбизим
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Chat
-
-
External use
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2224
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/05/2022
Etiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 24/11/2022
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