Veterinary Medicines

Комбизим

Autorizado
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Комбизим
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Uso externo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    22.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Dog
    • Cat
  • Uso externo
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD03BA
  • QD07CA03
  • QJ01AA20
  • QJ01GB05
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Available in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2224
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
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Rotulagem

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 24/11/2022
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