Комбизим
Комбизим
Autorizado
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Комбизим
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
-
Uso externo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês30.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês22.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.40/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.40/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em búlgaro
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Veyx Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
- 0022-2224
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
Rotulagem
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 24/11/2022
