Комбизим
Комбизим
Autorisiert
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Комбизим
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Katze
-
-
External use
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Available in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2224
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 16/05/2022
Etikettierung
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/11/2022
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