Комбизим
Комбизим
Geautoriseerd
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Комбизим
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English22.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
- Kat
-
External use
- Hond
- Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Available in:
-
Bulgarije
Package description:
- Alleen beschikbaar in Bulgarian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Veyx Pharma GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
- 0022-2224
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 16/05/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 24/11/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: