Комбизим
Комбизим
Autorizzato
- Tetracycline hydrochloride
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
- Chymotrypsin
- Trypsin
- Papain
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Комбизим
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
uso esterno
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English30.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English22.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.40milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.40milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Gatto
-
-
uso esterno
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD03BA
- QD07CA03
- QJ01AA20
- QJ01GB05
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Available in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2224
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 16/05/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 24/11/2022
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