NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Pooblaščeno
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intraperitonealna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English1.98milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1.20milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.94milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English3.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.40milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English6.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitonealna uporaba
-
govedo
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Milk0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QB05BB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Italy
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 3/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?: