NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Autorisert
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
katt
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.98/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.94/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.40/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Milk0time
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 3/06/2022