NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Autorizado
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.98/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.94/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.05/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.01/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.40/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês6.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.20/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intraperitoneal
-
Cattle
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Milk0hora
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Disponibilidade:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022