NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Autorizzato
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.98/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.94/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.05/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.40/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- ASTUCCIO CON 1 FLACONE DA 500 ML
- ASTUCCIO CON 1 FLACONE DA 250 ML
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022