Veterinary Medicines

NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti

Autorizzato
  • L-ARGININE
  • Fructose
  • Citrulline
  • Ornithine
  • Sodium lactate
  • Magnesium chloride
  • Cyanocobalamin
  • Potassium chloride
  • Sorbitol, liquid (crystallising)
  • Sodium chloride
  • Calcium chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.98
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.94
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • ASTUCCIO CON 1 FLACONE DA 500 ML
  • ASTUCCIO CON 1 FLACONE DA 250 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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