NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Heimilað
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Köttur
-
Svín
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.98/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.94/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska3.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB05BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Fáanlegt í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 3/06/2022