NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Zugelassen
- L-ARGININE
- Fructose
- Citrulline
- Ornithine
- Sodium lactate
- Magnesium chloride
- Cyanocobalamin
- Potassium chloride
- Sorbitol, liquid (crystallising)
- Sodium chloride
- Calcium chloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEATOX, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.98/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.94/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022