Veterinary Medicines

BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli

Pooblaščeno
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.30
    slow agglutination test unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.32
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Chicken (pullet)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AL05
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 27/02/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.