Veterinary Medicines

BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli

Autorizado
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollitas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.30
    Unidad(es) de test de aglutinación lenta
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.30
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.32
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Pollitas
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AL05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Publicado el: 27/02/2023
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