Veterinary Medicines

BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli

Volitatud
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain W, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BIO NEW EDS IB + COR. Dose da 0,5 ml. Emulsione oleosa iniettabile per polli
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (noorkana)
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.30
    slow agglutination test unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.32
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kana (noorkana)
      • Egg
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AL05
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 27/02/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.